Peptides

Lè yo pran kòm yon sipleman, etid yo montre ke sèten peptides ta ka ede amelyore konpozisyon kò a, diminye domaj nan misk fè egzèsis, ak amelyore sante jwenti ak mobilite nan atlèt ak non atlèt. Pou egzanp, yon kantite etid yo te jwenn ke sipleman peptide kolagen an efikas. pou ogmante fòs nan misk, diminye doulè nan jwenti, ak amelyore mobilite jwenti nan atlèt ak moun sedantèr.

Pifò sipleman kolagen an idrolize - oswa kraze - nan peptides pou pi fasil absòpsyon. Peptid kolagen an ka ede tou amelyore pèfòmans andirans nan atlèt lè yo ankouraje absorption glikoz (sik) ak depo glikojèn - fòm nan depo glikoz - nan selil misk yo. Anplis de sa, sipleman peptide kolagen an ka ede ogmante mas nan misk ki pa atletik. moun ki gen mas nan misk ki ba tankou pi gran gason ak fanm. Sèten peptides, tankou kolagen-sòti peptide dipeptide hydroxyproline-glycine la, aktive chemen nan kò a ki ankouraje kwasans nan fib nan misk.

Lòt peptides yo itilize pou ogmante mas nan misk yo enkli peptides ki bay òmòn kwasans (GH). Peptides sa yo ankouraje pwodiksyon ak divilgasyon òmòn kwasans imen (HGH), yon òmòn ki ka pwovoke kwasans nan misk, se poutèt sa sipleman sa yo popilè ak kulturist.

Pi ba nivo pite
Generally, the lowest purity preparation is between >50% and >70%, with an average of about >60% pite. Yo refere pwodwi nan nivo sa a kòm peptides "brit" oswa "desaled". Menm si non pa flater, nivo pite sa a ka sèvi yon objektif itil pandan y ap ekonomize lajan ou, tankou nan premye ekran peptide. Peptides desalated yo apwopriye pou tès depistaj gwo debi nan gwo kantite peptides pou jenerasyon mennen nan devlopman pharmaceutique, pou egzanp, osi byen ke nan lòt aplikasyon.

A >70% pure peptide preparation, which may contain a mixture of peptides that closely resemble one another, is likely to generate an immune response that will result in the antibody that you need. However, it is also possible for impurities at this level to cause unwanted effects in the animal or even some degree of toxicity. This can be caused by organic impurities remaining in the peptide preparation after the process of peptide synthesis. If this is a problem, it might be possible to extract the offending impurities from the >70% preparasyon peptide olye pou yo achte yon pite pi wo (e petèt pi chè) preparasyon peptide a.

Nivo mid-ranje nan pite
Many analytical applications use mid-range peptide purities. Generally, a >70% to >Preparasyon pite 80% apwopriye pou pwodiksyon, pirifikasyon ak tès antikò. Pwodui sa yo itil tou pou ELISA, etid substrate anzim, kat epitop, pirifikasyon afinite, byoessai oswa lòt aplikasyon iminolojik, ak tès depistaj peptide jan sa dekri pi wo a.

Peptides purified to the >Nivo 85% yo apwopriye pou aplikasyon byochimik ak semi-kantitatif, tankou anzimoloji, tès pou aktivite byolojik ak kat epitop. Lòt egzanp aplikasyon nan nivo sa a gen ladan etid semi-kantitatif nan entèraksyon anzim-substra, fosforilasyon, bloke peptide nan Western blotting ak atachman selil.

Pi wo nivo pite
The higher levels of >90% to >98% purity are designed for particular applications. This level is the most expensive, and it usually isn’t necessary for the applications described above. Peptides purified to the >90% to >Nivo 95% yo pi bon pou bioassays quantitative, syans entèraksyon reseptè-ligand quantitative in vitro, aktivite byolojik ak etid ligand ligand, bloke quantitative ak anpèchman konpetitif, fosforilasyon quantitative ak etid proteolysis, makè elektwoforèz ak estanda kwomatografi.

Usually, the highest level of >98% purity is reserved for in vivo studies, clinical trials, drug studies that use peptides as pharmaceuticals and structure-activity relationship studies. This level is also best for examining protein structure by nuclear magnetic resonance studies or protein crystallography (though these latter three applications also can be accomplished using the >95% preparasyon pite).

Yon nòt sou anbalaj
Gen kèk preparasyon peptide ki ka mande anbalaj espesyalize pou asire yo rete entak ak fonksyonèl. Prèske envaryabmam, pwodwi a pral delivre ou kòm yon poud liyofilize sele nan yon flakon polypropylène oswa vè ak yon bouchon vis, pafwa chaje ak yon gaz inaktif pou anpeche oksijèn oswa imidite antre. Malgre ke li bon pou voye peptides pirifye nan tanperati atmosferik pou dire relativman kout, li pi bon pou estoke poud liyofilize a nan -20 degre apre li rive.

Apwòch 1
An jeneral, eseye fonn peptides nan dlo distile esteril oswa solisyon esteril dilye asid acetic (0.1%) pou bay yon solisyon stock nan yon konsantrasyon ki pi wo pase sa ki nesesè pou itilizasyon ki vin apre. Solisyon sa a ka dilye pita ak yon tanpon apwopriye. Si peptide a pèsiste kòm patikil vizib, sonication ka pwouve ke yo ede kòm li amelyore vitès la nan yap divòse. Si, apre sonication, 'solisyon an' te gelled, gen yon brouyar ki pèsistan, oswa gen yon scum k ap flote sou sifas la, peptide a te pwobableman pa fonn men se tou senpleman tise byen sispann.

Apwòch 2
Si peptide a rete ensolubl, gade konpozisyon asid amine li anvan ou kontinye pi lwen. Ki pwopòsyon asid amine ki idrofob (A, C, F, I, L, M, P, V, W, Y) ak konbyen résidus yo chaje pozitivman (K, R, H, ak tèminal amine) oswa negatif chaje ( D, E, ak tèminal karboksi)? Ki chaj nèt la an jeneral nan pH net? Si gen yon chaj nèt nan pH net, adisyon asid acetic dilye (pou debaz, peptides pozitivman chaje) oswa dilye amonyak akeuz oswa bikabonat amonyòm (pou asid, peptides negatif chaje) ak plis sonication ta dwe anpil èd solubility. Konsantrasyon final la nan asid acetic oswa amonyak / amonyòm bikabonat akseptab pral detèmine pa itilizasyon ki peptide a dwe finalman mete. Si peptide a toujou refize fonn, sistèm tanpon temèt sa yo ka retire pa lyofilizasyon ak solvang altènatif yo eseye sou menm echantiyon an peptide.

Apwòch 3
Si sekans peptide a gen ti chaj nèt oswa pa gen okenn chaj nèt nan nenpòt pH, oswa si kantite rezidi idrofob la apwoche 50% oswa plis, +li chans yo +ha+ +li pwosedi ki anwo yo ka pwouve ensifizan. Ajoute acetonitrile, etanòl, dimethylformamide (DMF) dimethyl sulfoxide (DMSO), oswa itilizasyon sèl chaotropic tankou idroklorid guanidine oswa ure ta dwe ede disolisyon pifò peptides. Chwa a pral depann lajman sou konpatibilite nan reyaktif sa yo ak aplikasyon an peptide ki vin apre. Si yo konnen ke peptide a se yon ti kras idrosolubl nan solisyon akeuz, li pi bon premye fonn li konplètman nan yon ti kantite pwòp asid acetic oswa DMF epi tou dousman delye ak dlo oswa tanpon olye ke yo ajoute sòlvan sa yo progresivman nan yon sispansyon. nan peptide a nan sistèm akeuz